Zgodnie z art. 13 ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016) zwanym dalej RODO informuję, iż:

1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest  VEROMED Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, 41-800 Zabrze ul. Wolności 94.

2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu nawiązania kontaktu na podstawie Art. 6 ust. 1 lit. f RODO jako usprawiedliwionego interesu realizowanego przez administratora

3. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą wyłącznie podmioty uprawnione do uzyskania danych osobowych na podstawie przepisów prawa oraz podmioty zaangażowane w temat kontaktu

4. Pani/Pana dane osobowe przechowywane będą przez okres 2 lat

6. Posiada Pani/Pan prawo do żądania od administratora dostępu do danych osobowych, prawo do ich sprostowania usunięcia lub ograniczenia przetwarzania

7. Ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego tj. Urzędu Ochrony Danych

8. Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże niepodanie danych może skutkować niemożliwością nawiązania kontaktu

Zgodnie z art. 13 ogólnego rozporządzenia o ochronie danych osobowych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016) zwanym dalej RODO informuję, iż:

1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest  VEROMED Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, 41-800 Zabrze ul. Wolności 94.

2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu nawiązania kontaktu na podstawie Art. 6 ust. 1 lit. f RODO jako usprawiedliwionego interesu realizowanego przez administratora

3. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą wyłącznie podmioty uprawnione do uzyskania danych osobowych na podstawie przepisów prawa oraz podmioty zaangażowane w temat kontaktu

4. Pani/Pana dane osobowe przechowywane będą przez okres 2 lat

6. Posiada Pani/Pan prawo do żądania od administratora dostępu do danych osobowych, prawo do ich sprostowania usunięcia lub ograniczenia przetwarzania

7. Ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego tj. Urzędu Ochrony Danych

8. Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże niepodanie danych może skutkować niemożliwością nawiązania kontaktu

PODSTAWOWE ZASTOSOWANIE

Monitora USCOM1A

• Preload - płynoterapia, ocena podatności pacjenta na podaż płynów, optymalizacja podaży płynów

• Sepsa - ocena statusu hemodynamicznego pacjenta wraz z oceną DO₂ oraz optymalizacją SV i CO

• Wstrząs - zróżnicowanie wstrząsu z identyfikacją podstawowych zaburzeń hemodynamicznych

• Czynność serca - ocena czynności skurczowej i niewydolności serca

• Hipotensja / Hipertensja - zróżnicowanie i identyfikacja zaburzeń w zakresie SVR i CO/SV

• Stan przedrzucawkowy - wczesna ocena (od 5 tygodnia ciąży) ryzyka wystąpienia stanu przedrzucawkowego u kobiet w ciąży

•  

  Monitor USCOM 1A jest stosowany w:

• Pediatrii - LINK

•​​​​​​​ Intensywnej terapii - LINK

•​​​​​​​ Medycynie ratunkowej - LINK

•​​​​​​​ Opiece okołooperacyjnej - LINK

•​​​​​​​ Położnictwie - LINK

•​​​​​​​ Neonatologii - LINK 

•​​​​​​​ Transplantacjach wątroby

•​​​​​​​ Poradniach i przychodniach

•​​​​​​​ Badaniach leków wymagających monitorowania CO

•​​​​​​​ Weterynarii​​​​​​​​​​

PODSTAWO2WE CECHY

Monitora USCOM1A C.D.

• USCOM 1A W PORÓWNANIU Z ECHOKARDIOGRAFIĄ:

• czułość pomiaru zmian SV wynosi 5%

• algorytm dotyczący zwężenia zastawki aortalnej skraca czas badania w stosunku do echokardiografii

• zastosowany w USCOM 1A znacznik przepływu zmniejsza zakres błędu pomiarowego i skraca czas badania

• zasada uśredniania pomiaru z wielu uderzeń serca zwiększa dokładność badania w porównaniu z pomiarem pojedynczego uderzenia

• doskonała powtarzalność badania przez użytkownika (r=0,911)

• zintegrowane i zaawansowane parametry hemodynamiczne dotyczące preloadu, afterloadu i inotropów

• szybki proces przetwarzania danych z natychmiastową kalkulacją parametrów dostarczania tlenu

•  

  PRZENOŚNY:

• zaawansowana metoda pomiaru dostępna u każdego pacjenta

• możliwość łatwego przenoszenia monitora między oddziałami

• łatwa obsługa, dostępna dla lekarzy, pielęgniarek i ratowników medycznych

• szybka ocena stanu hemodynamicznego pacjenta

• szybka i ukierunkowana na cel metoda pomiaru

PODSTAWOWE CECHY

Monitora USCOM1A

• NIEINWAZYJNY:

• zmniejszone ryzyko infekcji

• łatwe stosowanie u noworodków, dzieci, kobiet w ciąży i osób starszych

• zastosowanie u pacjentów przytomnych i znieczulonych a także u osób zdrowych

• pomiar rzutu w lewym i prawym sercu

• DOKŁADNY:

• wysoko zwalidowana metoda pomiaru

• dokładne zarządzanie płynami poprzez monitorowanie zmian SV

• odpowiednio dobrana podaż inotropów i leków wazoaktywnych

• bezpośredni, fizyczny pomiar przepływu krwi przez zastawki

• zaawansowana metoda pomiaru dostępna u każdego pacjenta

• możliwość łatwego przenoszenia monitora między oddziałami

• łatwa obsługa, dostępna dla lekarzy, pielęgniarek i ratowników medycznych

• szybka ocena stanu hemodynamicznego pacjenta

• szybka i ukierunkowana na cel metoda pomiaru

•  

  EFEKTYWNY KOSZTOWO:

• możliwość przeprowadzenia wielu pomiarów tak często jak istnieje potrzeba

• koszt użytkowania nie wpływa na decyzje kliniczne

• brak elementów jednorazowego użytku

• skrócony czas pobytu pacjenta w szpitalu

USCOM 1A

Monitor do pomiarów hemodynamicznych metodą Dopplera nieinwazyjnego

——————————————————

W monitorze USCOM 1A zastosowano zaawansowaną technologię Dopplerowską do pomiaru parametrów hemodynamicznych. W sposób w pełni nieinwazyjny (głowica dopplerowska) mierzony jest przepływ krwi poprzez zastawkę aortalną lub płucną uzyskując szereg parametrów hemodynamicznych, pozwalających na prowadzenie dokładnej płynoterapii oraz wspomagających lekarza w decyzjach o podaży inotropów czy leków wazoaktywnych.

Oprogramowanie OXYCOM zastosowane w monitorze USCOM 1A, pozwala na łatwy, bezpieczny i nieinwazyjny pomiar w czasie rzeczywistym dostawy tlenu (DO₂).

Monitor USCOM 1A, dzięki nieinwazyjności oraz możliwości wykonania szybkiej diagnostyki u wielu pacjentów, był standardowo stosowany w czasie pierwszej fali pandemii koronawirusa w Chinach i był zalecany jako najlepszy sposób monitorowania hemodynamicznego pacjentów z COVID 19 przez tamtejsze Ministerstwo Zdrowia.

PODSTAWOWE ZASTOSOWANIE

Monitora USCOM1A

• Preload - płynoterapia, ocena podatności pacjenta na podaż płynów, optymalizacja podaży płynów

• Sepsa - ocena statusu hemodynamicznego pacjenta wraz z oceną DO₂ oraz optymalizacją SV i CO

• Wstrząs - zróżnicowanie wstrząsu z identyfikacją podstawowych zaburzeń hemodynamicznych

• Czynność serca - ocena czynności skurczowej i niewydolności serca

• Hipotensja / Hipertensja - zróżnicowanie i identyfikacja zaburzeń w zakresie SVR i CO/SV

•​​​​​​​ Stan przedrzucawkowy - wczesna ocena (od 5 tygodnia ciąży) ryzyka wystąpienia stanu przedrzucawkowego u kobiet w ciąży

•  

  Monitor USCOM 1A jest stosowany w:

•​​​​​​​ Pediatrii - LINK

•​​​​​​​ Intensywnej terapii - LINK

•​​​​​​​ Medycynie ratunkowej - LINK

•​​​​​​​ Opiece okołooperacyjnej - LINK

•​​​​​​​ Położnictwie - LINK

•​​​​​​​ Neonatologii - LINK 

•​​​​​​​ Transplantacjach wątroby

•​​​​​​​ Poradniach i przychodniach

•​​​​​​​ Badaniach leków wymagających monitorowania CO

•​​​​​​​ Weterynarii​​​​​​​​​​

PODSTAWOWE CECHY

Monitora USCOM1A C.D.

• USCOM 1A W PORÓWNANIU Z ECHOKARDIOGRAFIĄ:

• czułość pomiaru zmian SV wynosi 5%

• algorytm dotyczący zwężenia zastawki aortalnej skraca czas badania w stosunku do echokardiografii

• zastosowany w USCOM 1A znacznik przepływu zmniejsza zakres błędu pomiarowego i skraca czas badania

• zasada uśredniania pomiaru z wielu uderzeń serca zwiększa dokładność badania w porównaniu z pomiarem pojedynczego uderzenia

• doskonała powtarzalność badania przez użytkownika (r=0,911)

• zintegrowane i zaawansowane parametry hemodynamiczne dotyczące preloadu, afterloadu i inotropów

• szybki proces przetwarzania danych z natychmiastową kalkulacją parametrów dostarczania tlenu

•  

  PRZENOŚNY:

• zaawansowana metoda pomiaru dostępna u każdego pacjenta

• możliwość łatwego przenoszenia monitora między oddziałami

• łatwa obsługa, dostępna dla lekarzy, pielęgniarek i ratowników medycznych

• szybka ocena stanu hemodynamicznego pacjenta

• szybka i ukierunkowana na cel metoda pomiaru

PODSTAWOWE CECHY

Monitora USCOM1A

• NIEINWAZYJNY:

• zmniejszone ryzyko infekcji

• łatwe stosowanie u noworodków, dzieci, kobiet w ciąży i osób starszych

• zastosowanie u pacjentów przytomnych i znieczulonych a także u osób zdrowych

• pomiar rzutu w lewym i prawym sercu

• DOKŁADNY:

• wysoko zwalidowana metoda pomiaru

• dokładne zarządzanie płynami poprzez monitorowanie zmian SV

• odpowiednio dobrana podaż inotropów i leków wazoaktywnych

• bezpośredni, fizyczny pomiar przepływu krwi przez zastawki

• zaawansowana metoda pomiaru dostępna u każdego pacjenta

• możliwość łatwego przenoszenia monitora między oddziałami

• łatwa obsługa, dostępna dla lekarzy, pielęgniarek i ratowników medycznych

• szybka ocena stanu hemodynamicznego pacjenta

• szybka i ukierunkowana na cel metoda pomiaru

•  

  EFEKTYWNY KOSZTOWO:

• możliwość przeprowadzenia wielu pomiarów tak często jak istnieje potrzeba

• koszt użytkowania nie wpływa na decyzje kliniczne

• brak elementów jednorazowego użytku

• skrócony czas pobytu pacjenta w szpitalu

USCOM 1A

Monitor do pomiarów hemodynamicznych metodą Dopplera nieinwazyjnego

——————————————————

W monitorze USCOM 1A zastosowano zaawansowaną technologię Dopplerowską do pomiaru parametrów hemodynamicznych. W sposób w pełni nieinwazyjny (głowica dopplerowska) mierzony jest przepływ krwi poprzez zastawkę aortalną lub płucną uzyskując szereg parametrów hemodynamicznych, pozwalających na prowadzenie dokładnej płynoterapii oraz wspomagających lekarza w decyzjach o podaży inotropów czy leków wazoaktywnych.

Oprogramowanie OXYCOM zastosowane w monitorze USCOM 1A, pozwala na łatwy, bezpieczny i nieinwazyjny pomiar w czasie rzeczywistym dostawy tlenu (DO₂).

Monitor USCOM 1A, dzięki nieinwazyjności oraz możliwości wykonania szybkiej diagnostyki u wielu pacjentów, był standardowo stosowany w czasie pierwszej fali pandemii koronawirusa w Chinach i był zalecany jako najlepszy sposób monitorowania hemodynamicznego pacjentów z COVID 19 przez tamtejsze Ministerstwo Zdrowia.